La recherche clinique
La pratique d’une cancérologie ouverte et dynamique, centrée sur le patient, nécessite une offre d’essais thérapeutiques à tous les malades : de nouvelles thérapeutiques prometteuses, mais n’ayant pas encore leur autorisation d’utilisation en routine, peuvent être proposées, dans le cadre de l’expérimentation. L’absence d’inclusion dans un essai peut dans certaines indications être une perte de chance clinique.
La recherche clinique apporte une plus-value dans le suivi du patient. Elle est réglementée dans le cadre de la loi Huriet.
Un service de recherche clinique au sein de l’I.D.H. est chargé de cette activité, avec à sa tête un médecin coordinateur, et deux assistantes de recherche clinique, Mme Véronique ALCALAY et Melle Aude Willerval.
Notre activité de recherche clinique se fait selon les « bonnes pratiques » définies au plan national, elle est encadrée par la loi Hurriet, qui garantit aux personnes une protection, dans le cadre de l’expérimentation.
Des visites de mises en places, de monitoring, de fin d’études permettent un suivi rigoureux et permanent de la gestion des essais cliniques.
Les unités de traitement sont spécifiques à chaque essais et à chaque patient, leur traçabilité est obligatoire : accusé de réception, numéro de lots et attribution spécifique à un patient, balance des stocks.
Tout patient peut se voir proposer un essai de recherche clinique.
Tout patient peut demander à son médecin de l’I.D.H., s’il peut bénéficier d’un essai clinique.
- Tel : 04 76 28 52 32
- Tél hospitalisation : 04 76 70 89 48
- Adresse : 21 Rue du Dr Hermitte 38000 Grenoble
